Nobivac Bb União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

nobivac bb

intervet international bv - espécie b-c2 da bactéria bordetella bronchiseptica viva - imunológicos para felidae, - gatos - para a imunização ativa de gatos, de 1 mês de idade ou mais, para reduzir os sinais clínicos da doença do tracto respiratório superior de bordetella bronchiseptica. início da imunidade: o início da imunidade foi estabelecido em gatos de 8 semanas de idade tão cedo quanto 72 horas após a vacinação. duração da imunidade: a duração da imunidade é de até 1 ano. não há dados sobre a influência de anticorpos maternos sobre o efeito da vacinação com nobivac bb para gatos disponíveis. da literatura, considera-se que este tipo de vacina intranasal é capaz de induzir uma resposta imune sem interferência de anticorpos derivados da mãe.

Nobivac Myxo-RHD União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

nobivac myxo-rhd

intervet international bv - ao vivo myxoma-vetorizado coelho-hemorrágica-estirpe do vírus da doença 009 - imunologias - coelhos - para a imunização ativa de coelhos a partir de cinco semanas de idade para reduzir a mortalidade e os sinais clínicos de mixomatose e para prevenir a mortalidade por doença hemorrágica de coelho. início da imunidade: 3 semanas. duração da imunidade: 1 ano.

Purevax FeLV União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

purevax felv

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - a leucemia felina vírus recombinante vírus canarypox (vcp97) - imunológicos para felidae, - gatos - imunização ativa de gatos de 8 semanas de idade ou mais contra leucemia felina para prevenção de viremia persistente e sinais clínicos da doença relacionada. o início da imunidade foi demonstrado 2 semanas após o curso de vacinação primária. a duração da imunidade é de um ano após a última vacinação.

Purevax Rabies União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

purevax rabies

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - vírus vcp65 - imunologias - gatos - imunização ativa de gatos com 12 semanas de idade e mais para prevenir a mortalidade por infecção por raiva. início da imunidade: 4 semanas após o curso de vacinação primária. duração da imunidade após a vacinação primária: 1 ano. duração da imunidade após revacinação: 3 anos.

Startvac União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

startvac

laboratorios hipra s.a. - escherichia coli j5 inactivated, staphylococcus aureus (cp8) strain sp 140 inactivated, expressing slime-associated antigenic complex - imunológicos para bovídeos - bovinos (vacas e novilhas) - para a vacinação de bovinos de vacas e novilhas saudáveis, em rebanhos de gado leiteiro com problemas de mastite recorrentes, reduzir a incidência de mastite subclínica ea incidência e a gravidade dos sinais clínicos de mastite clínica causada por staphylococcus aureus, coliformes e coagulase negativos estafilococos. o esquema de imunização total induz imunidade desde aproximadamente o dia 13 após a primeira injeção até aproximadamente o dia 78 após a terceira injeção (equivalente a 130 dias após o parto).

Zulvac 1 Bovis União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

zulvac 1 bovis

zoetis belgium sa - vírus inactivado da febre catarral ovina, sorotipo 1 - imunologias - gado - imunização ativa de gado de 2 meses e meio de idade para a prevenção da viremia causada pelo vírus da febre catarral ovina, sorotipo 1. início da imunidade: 15 dias após a conclusão do curso de vacinação primária. duração da imunidade: 12 meses.

Zulvac 1 Ovis União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

zulvac 1 ovis

zoetis belgium sa - vírus inactivado da febre catarral ovina, sorotipo-1 - imunologias - ovelha - imunização ativa de ovelhas de 1. 5 meses de idade para a prevenção da viremia causada pelo vírus da febre catarral ovina, sorotipos-1. início da imunidade: 21 dias após a conclusão do esquema primário de vacinação. duração da imunidade: 12 meses.

NeoRecormon União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

neorecormon

roche registration gmbh - epoetina beta - kidney failure, chronic; anemia; cancer; blood transfusion, autologous - preparações antianêmicas - tratamento de anemia sintomática associada à insuficiência renal crónica (irc) em doentes adultos e pediátricos;tratamento de anemia sintomática em doentes adultos com não-neoplasias mielóides a receber quimioterapia;aumentar a colheita de sangue autólogo em pacientes em um programa de doação prévia. a sua utilização nesta indicação deve ser equilibrado com o relatado aumento do risco de eventos tromboembólicos. o tratamento só deve ser administrado a doentes com anemia moderada (hb 10 - 13 g/dl [6. 21 - 8. 07 mmol/l], sem deficiência de ferro) se processos de conservação de sangue não estão disponíveis ou forem insuficientes quando a grande cirurgia electiva programada requer um grande volume de sangue (4 ou mais unidades de sangue por mulheres ou 5 ou mais unidades para homens).

NovoThirteen União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

novothirteen

novo nordisk a/s - catridecacog - distúrbios da coagulação sanguínea, herdados - anti-hemorrágicos - tratamento profilático a longo prazo de hemorragias em pacientes adultos e pediátricos com 6 anos ou mais com deficiência congénita de factor-xiii-a subunidade.

Tamiflu União Europeia - português - EMA (European Medicines Agency)

tamiflu

roche registration gmbh - oseltamivir - influenza humana - antivirais para uso sistêmico - tratamento de influenzatamiflu é indicado em adultos e crianças, incluindo termo, recém-nascidos que apresentam sintomas típicos de gripe, quando o vírus da gripe em circulação na comunidade. a eficácia foi demonstrada quando o tratamento é iniciado dentro de dois dias após o primeiro início dos sintomas. prevenção de influenzapost-exposição de prevenção em indivíduos de um ano de idade ou mais após o contato com um clinicamente diagnosticada a gripe caso, quando o vírus da gripe em circulação na comunidade. o adequado uso de tamiflu para a prevenção da gripe deve ser determinada caso a caso, as circunstâncias e a população necessitam de protecção. em situações excepcionais (e. no caso de uma discrepância entre a circulação e a vacina contra cepas de vírus, e uma situação de pandemia) sazonal prevenção pode ser considerada em indivíduos de um ano de idade ou mais. o tamiflu é indicado para pós-exposição a prevenção da gripe em crianças com menos de 1 ano de idade durante um pandémico surto de gripe. tamiflu não é um substituto para a vacinação contra a gripe. o uso de antivirais para o tratamento e prevenção da gripe deve ser determinada com base nas recomendações oficiais. as decisões sobre o uso do oseltamivir para o tratamento e a profilaxia deve levar em consideração o que é conhecido sobre as características da circulação de vírus da gripe, disponíveis de informações sobre drogas a gripe padrões de susceptibilidade para cada estação do ano e o impacto da doença em diferentes áreas geográficas e populações de pacientes.